Chromosoma 5 (homo)

E Vicipaedia
Jump to navigation Jump to search
Structura chromosomatis 5 humani.

Chromosoma 5 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus, quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 180 837 866, quod est 5.9 centesimae omnium.[1] Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 5 oriuntur. Cum gena chromosomatis quinti complura in celluae incrementum informent, nimirum mutationes varias cancrorum formas efficere, ut leucaemia myeloides acuta.

Gena[recensere | fontem recensere]

Inter alia haec gena in chromosomate humani 5 locata sunt:

Deletio partium chromosomatis[recensere | fontem recensere]

Deletio 5p- (syndroma cri du chat)[recensere | fontem recensere]

Infans cum syndroma cri du chat, deletione chromosomate 5p-.

Deletio chromosomalis 5p- syndroma cri du chat vocatur. Symptomata - inter alia - sunt dysphagia, mala cognitionis, microcephalia. Nomen de clamatione infantis aegroti, feli simili, derivatum est.

Nexus interni

Notae[recensere | fontem recensere]

Nexus externi[recensere | fontem recensere]

Chromosomata hominis