Chromosoma 11 (homo)

E Vicipaedia
Jump to navigation Jump to search
Structura chromosomatis 11 humani

Chromosoma 11 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus, quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Hoc chromosoma portat 134 452 384 bases conexas, quod est 4,4 centesimae omnium in genomate[1]. Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 11 oriuntur.

Gena[recensere | fontem recensere]

Inter alia haec gena in chromosomate humani 11 locata sunt:

Notae[recensere | fontem recensere]

  1. Descriptio chromosomatis 11.
  2. Powell JF, Boni C, Lamouroux A, Craig IW, Mallet J (1984). "Assignment of the human tyrosine hydroxylase gene to chromosome 11". FEBS Lett 175: 37-40 
  3. Locus geni TH https://ghr.nlm.nih.gov/gene/TH#location

Nexus interni

Nexus externi[recensere | fontem recensere]