Chromosoma 9 (homo)

E Vicipaedia
Jump to navigation Jump to search
Structura chromosomatis 9 humani.

Chromosoma 9 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 140 442 298 quod est 4.6 centesimae omnium[1]. Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 9 oriuntur.

Gena[recensere | fontem recensere]

Inter alia haec gena in chromosomate humani 9 locata sunt:

locus coordinata genum proteinum OMIM
9p21.2 027 546 545 — 027 573 865 C9orf72 chromosomatis 9 margo lectoria aperta 72 614260
9p13.3 034 646 588 — 034 650 597 GALT galactoso-1-phosphati uridylyltransferasis 606999
9q31.1 101 420 559 — 101 435 779 ALDOB aldolasis B (hepatica) 612724
9q34.3 137 139 091 — 137 168 761 GRIN1 subunitas NR1 receptorii NMDA 138249
9q34.3 135 075 242 — 135 121 183 OLFM1 olfactomedinum 1 605366
9q34.3 136 410 572 — 136 423 760 PMPCA perfabricantis mitochondrialis peptidasis subunitas A 613036

Notae[recensere | fontem recensere]

Nexus interni

Nexus externi[recensere | fontem recensere]

Chromosomata hominis