Chromosoma 2 (homo)

Chromosoma 2 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 242 751 149 quod est 7.9 centesimae omnium^[1]. Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 2 oriuntur.

Gena[recensere | fontem recensere]

Inter alia haec gena in chromosomate humani 2 locata sunt:

COL3A1 — collagenum, typi III alpha 1 (Syndroma Ehlers-Danlos)
ERLEC1 — lectinum 1 reticuli endoplasmatici
GCG - Glucagonum (2q24.2)
SSB — Syndromae Sjögren antigenum B
TPO — iodidi peroxidasis

Notae[recensere | fontem recensere]

↑ Descriptio chromosomatis 2.

Nexus interni

Nexus externi[recensere | fontem recensere]

Chromosoma 2 et Human Genome Project: http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo02.shtml

Chromosomata hominis


Chromosoma • chromosoma 1 • chromosoma 2 • chromosoma 3 • chromosoma 4 • chromosoma 5 • chromosoma 6 • chromosoma 7 • chromosoma 8 • chromosoma 9 • chromosoma 10 • chromosoma 11 • chromosoma 12 • chromosoma 13 • chromosoma 14 • chromosoma 15 • chromosoma 16 • chromosoma 17 • chromosoma 18 • chromosoma 19 • chromosoma 20 • chromosoma 21 • chromosoma 22 • chromosoma X • chromosoma Y

[1] Descriptio chromosomatis 2.

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