Deletio (genetica)

E Vicipaedia
Deletio in genetica est perditus informationis geneticae.

Deletio in genetica (cum abbreviatura Δ) est mutatio genetica, qua pars sive partes chromosomatis seu sequentia ADN reduplicatione ineunte perditae sunt. Exemplum est syndroma cri du chat (clamationis felis) cum deletione partiali chromosomatis 5[1].

Syndroma Lejeunense sive syndroma cri du chat (clamationis felis) sive morbus cri du chat deletione partiali chromosomatis 5 causa oritur.

Notae[recensere | fontem recensere]

  1. ↑ Shapiro A. J., Weck K. E., Chao K. C., Rosenfeld M., Nygren A. O., Knowles M. R., Leigh M. W., Zariwala M. A. (2014). "Cri du chat syndrome and primary ciliary dyskinesia: a common genetic cause on chromosome 5p". J Pediatr 165 (4): 858-61 

Nexus interni

Haec stipula ad geneticam spectat. Amplifica, si potes!

Receptum de "https://la.wikipedia.org/w/index.php?title=Deletio_(genetica)&oldid=3531451"