Lacosamidum

E Vicipaedia
Jump to navigation Jump to search
Esculaap4.svg
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.
Lacosamidum
Cognitores
ChemSpider 189902
PubChem 219078
DrugBank DB06218
Natura chemica
Lacosamidum
Lacosamidum
Formula summarum C
13
H
18
N
2
O
3
Massa molaris 250.294 g/mol
Natura pharmacologica
Codex ATC N03AX18 (WHO)
Semivita biologica 13 horae
Metabolismus iecore (hepaticus):
Demethylatione
Excretio renibus
Ad usum therapeuticum
Applicatio per os, i.v.
MedlinePlus a609028 (Anglice)

Lacosamidum est medicamentum pharmaceuticum cum virtutibus anticonvulsivis convulsionum partialium apud adultos[1].

Historia[recensere | fontem recensere]

Substantia primum anno 1996 in Houstonia ex N-benzyl-2-acetamidopropionamido derivatum descripta est[2].

Natura Lacosamidi[recensere | fontem recensere]

Natura chemica[recensere | fontem recensere]

Nomen IUPAC suum est (2R)-N-benzylo-2-acetamido-3-methoxy-propano-amidum, massa molaris sua 250.294 g/mol. Inest praecursor chemicus benzylamidum C
6
H
5
CH
2
NH
2
, quod est benzenum cum NH2.

Natura pharmacologica[recensere | fontem recensere]

Lacosamidum est medicamentum cum virtutibus anticonvulsivis. Codex ATC est N03AX18 (WHO).

Pharmacodynamica[recensere | fontem recensere]

Lacosamidum canales ionticos natrii tensione reclusos (VGSC) tarde inhibit[3].

Pharmacocinetica[recensere | fontem recensere]

Tempus semivitae biologicum [4] 13 horae sunt. Excretio est per urinas.

Usus Lacosamidi[recensere | fontem recensere]

Dosis diurna definita (DDD) est 300 mg per die p.o.[5]

Methodus therapeutica[recensere | fontem recensere]

In morbum comitialem tractando dosis initialis sit a 50 mg ad 100 mg die, deinde hebdomade inter 50 et 100 mg die augenti, bis distributum[6], usque a 200 mg ad 400 mg die, commendatur.

Notae[recensere | fontem recensere]

  1. Ben-Menachem E., Biton V., Jatuzis D., Abou-Khalil B., Doty P., Rudd G. D. (2007). "Efficacy and safety of oral lacosamide as adjunctive therapy in adults with partial-onset seizures". Epilepsia 48 (7): 1308-17 
  2. Choi D., Stables J. P., Kohn H. (Apr 1996). "Synthesis and anticonvulsant activities of N-Benzyl-2-acetamidopropionamide derivatives". Journal of medicinal chemistry 39 (9): 1907-16 
  3. Errington A. C., Stöhr T., Heers C., Lees G. (Ian 2008). "The investigational anticonvulsant lacosamide selectively enhances slow inactivation of voltage-gated sodium channels". Molecular pharmacology 73 (1): 157-69 
  4. Goldbook
  5. Systema classificationis Anatomicum Therapeuticum Chemicumque, cap. N03AX cum Pregabalini referentia,
  6. Benkert O, Hippius H (2017). Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie, Springer  (Theodisce)