Degeneratio lobularis frontotemporalis

E Vicipaedia
Jump to navigation Jump to search

Degeneratio lobularis frontotemporalis (abbreviatura internationalis: FTLD) conscribit grex morborum diversorum cum symptomate dementiae frontotemporalis, quo atrophia cerebralis modo ad lobum frontalem et temporalem attinet, at non ad lobum parietalem vel occipitalem. In gradu neuropathologico corpuscula inclusionis proteinis, potissimum vel Tau vel TDP-43, intra neurones cellulasque gliales inveniuntur. Geneticae mutationes magnum momentum habent, cum generibus mutationum histologicarum, et mutationibus geneticis in praecipue tribus genis discretis[1].

In praesentationibus aegrotorum non minus quam tria symptomata clinica dementiarum frontotemporalium cum mutatis modis vel morum vel meditandi vel loquendi vel motuum descripta sunt.

Symptomata clinica[recensere | fontem recensere]

Mutationes histo-neuropathologicae[recensere | fontem recensere]

Adhuc tria genera corpusculorum inclusionis sub microscopio inveniri possunt, proteinorum Tau, TDP-43, et typi FUS.

Mutationes geneticae[recensere | fontem recensere]

Ut supra scriptum corpuscula inclusiones cum mutationibus genetica nexa sunt. Adhuc corpuscula inclusionis proteini Tau una mutatio genetica, proteini TDP-43 tres attributae potuerunt.

Mutatio cum proteino Tau coniuncta[recensere | fontem recensere]

Mutationes cum proteino TDP-43 coniunctae[recensere | fontem recensere]

Notae[recensere | fontem recensere]

  1. Mann D. M. A., Snowden J. S. (2017). "Frontotemporal lobar degeneration: Pathogenesis, pathology and pathways to phenotype". Brain pathology 27 (6): 723-36 
  2. Irwin D. J., Cairns N. J., Grossman M., McMillan C. T., Lee E. B., Van Deerlin V. M., Lee V. M., Trojanowski J. Q. (2015). "Frontotemporal lobar degeneration: defining phenotypic diversity through personalized medicine". Acta neuropathologica 129 (4): 469-91 

Nexus interni

imago adenomatis serratae coloni Haec stipula ad pathologiam spectat. Amplifica, si potes!