Sclerosis lateralis amyotrophica

E Vicipaedia
Jump to navigation Jump to search
Esculaap4.svg
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.


Sclerosis lateralis amyotrophica[1] (ICD-10: G12.2) est gravis morbus systematis nervosi, accurate neuronum motoriorum defectio. Hic morbus, qui corpus degenerat dum progreditur, adhuc hodie sanari non potest, et ad extremum in mortem ducit. Primum hunc morbum descripsit Ioannes Martinus Charcot, medicus Francicus.

In Italia multi pedilusores hoc morbo mortui sunt, ergo putatur scilicet etiam venena contra mala gramina, quae in pediludii campis utuntur, sclerosem lateralem amyotrophicam generare possunt.[2] Non est remedia plena at ad morbum allevandi, technologia adiuvans vel communicatio augmentans et alternativa utetur.?

Symptomata et signa[recensere | fontem recensere]

Neuronibus motoriorum degeneratis et superioribus et inferioribus symptomata ac signa musculorum et tenuitas (atrophia) et infirmitas corporis apparent. Cum initium non rare obscure esset, in morbi cursu symptomata muscularia progrediantur. Adhuc omnibus rationibus infrenata, postremo morbus quamcumque gubernationem motuum voluntariam affert, quamquam et vesicae et tractūs gastrointestinalis et musculorum bulbi oculi externorum gubernatio saepe usque ad extremum intacta restabit[3].

Nuper sclerosem lateralem amyotrophicam etiam symptomata obstringere prospectatum est. Symptomata psychiatrica ut schizophreniae vel mali affectionis iam descripta sunt[4]. Porro nexus cum degeneratione lobulari frontotemporali suspicatus est.

Neuropathologia[recensere | fontem recensere]

Decursu morbi proteinum TDP-43 momentum maius habere videtur[5].

Homines notabiles affecti[recensere | fontem recensere]

Notae[recensere | fontem recensere]

  1. Dissertatio, www.researchgate.net.
  2. M. Vinceti, I. Bottecchi, A. Fan, Y. Finkelstein, J. Mandrioli (2012): Are environmental exposures to selenium, heavy metals, and pesticides risk factors for amyotrophic lateral sclerosis? In: Rev Environ Health, vol. 1, pp. 19-41.
  3. Hobson E. V., McDermott C. J. (2016). "Supportive and symptomatic management of amyotrophic lateral sclerosis". Nat Review of Neurology 12: 526-38 .
  4. Zucchi E., Ticozzi N., Mandrioli J. (2019). "Psychiatric Symptoms in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Beyond a Motor Neuron Disorder". Frontiers in neuroscience 13: 175 
  5. Brettschneider J., Del Tredici K., Toledo J. B., Robinson J. L., Irwin D. J., Grossman M., Suh E., Van Deerlin V. M., et al. (2013). "Stages of pTDP-43 pathology in amyotrophic lateral sclerosis". Annals in neurology 74 (1): 20-38 

Nexus interni

Nexus externi[recensere | fontem recensere]

Commons-logo.svg Vicimedia Communia plura habent quae ad Sclerosem lateralem amyotrophicam spectant.
stipula Haec stipula ad medicinam spectat. Amplifica, si potes!