Proteinum tau

E Vicipaedia
(Redirectum de MAPT (genum))
Jump to navigation Jump to search
Proteinum tau
MAPT
Alia nomina MAPT, DDPAC, FTDP-17, MAPTL,
MSTD, MTBT1, MTBT2, PPND, PPP1R103,
Locus geni (homo)
Chromosomate 17 locatum
Chromosoma 17 (humanum)
Locus 17q21.31 (homo)
proteinum tau
Fontes externae OMIM: 157140

Proteinum tau est proteinum, quo forma cytosceleti neuronorum in parte determinatur[1]. Noti sunt sex subtypi proteinorum tau.

In quibusdam morbis neurodegenerativis degeneratio proteinorum tau phosphorylatione observatur, quo fit, ut in dignoscendis morbis neurodegenerativis aestimatio valoris proteini tau in liquore spinali momentum habeat.

Natura proteini Tau[recensere | fontem recensere]

Forma cellularum, ut systematis nervosi centralis, imprimis matricibus intracellularibus, cytosceleto determinatur. Videtur hoc quoque in neuronibus, quo microtubuli principalia membra illius cytosceleti sunt. Ad structuram eius stabiliendam proteina tau stabilitores pernecesse sunt.

Genetica[recensere | fontem recensere]

Nomen geni proteini Tau est MAPT locus cuius geneticus in chromosomate 17 humano invenitur (17q21.31). Numerus aminoacidorum ab 352 ad 441 est.

Neuropathologia[recensere | fontem recensere]

In morbo cerebrorum Alzheimeriano aegrotis microscopiae ope aggregatae proteinorum tau fibrillae, neurofibrillae dictae, inveniuntur[2].

Notae[recensere | fontem recensere]

  1. Avila J., Lucas J. J., Perez M., Hernandez F. (2004). "Role of tau protein in both physiological and pathological conditions". Physiological reviews 84 (2): 361-84 
  2. Chun W., Johnson G. V. (2007). "The role of tau phosphorylation and cleavage in neuronal cell death". Frontiers in bioscience 12: 733-56 

Nexus interni

imago adenomatis serratae coloni Haec stipula ad pathologiam spectat. Amplifica, si potes!