Chromosoma 4 (homo)
Chromosoma 4 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 191 263 063 quod est 6.2 centesimae omnium[1]. Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 4 oriuntur.
Gena[recensere | fontem recensere]
Inter alia haec gena in chromosomate humani 4 locata sunt:
- CSN2 - beta caseinum (lac)
- FGFR3 — Hypochondroplasia (4p16.3)
- GRIA2 — receptorium ionotropicum glutamati (AMPA) 2 (4q32-33)
- SEPT11 — septinum 11
- SNCA — Alpha-synucleinum
- UCHL1 — ubiquitini thiolesterasis (oncogenum)
Deletio partium chromosomatis[recensere | fontem recensere]
Deletio 4p- (syndroma Wolf–Hirschhorn)[recensere | fontem recensere]
Deletio chromosomalis 4p16.3 syndroma Wolf–Hirschhorn vocatur. Symptomata - inter alia - sunt microcephalia, nasus latus, perturbationes procreationis dentium.
Notae[recensere | fontem recensere]
Nexus interni
- Cancer vesicae
- Morbus Alzheimerianus (SNCA)
- Morbus Parkinson (SNCA)
Nexus externi[recensere | fontem recensere]
- Chromosoma 4 et Human Genome Project: http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo04.shtml
Chromosomata hominis
