Quantum redactiones paginae "Chromosoma 5 (homo)" differant

E Vicipaedia
Content deleted Content added
m
mNo edit summary
Linea 12: Linea 12:


{{NexInt}}
{{NexInt}}
* [[Deletio (genetica)]]
* [[Morbus Parkinson]]
* [[Morbus Parkinson]]
* [[Syndroma myelodysplastica]]
* [[Syndroma myelodysplastica]]

Emendatio ex 20:41, 14 Octobris 2018

Structura chromosomatis 5 humani.

Chromosoma 5 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus, quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 180 837 866, quod est 5.9 centesimae omnium.[1] Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 5 oriuntur. Cum gena chromosomatis quinti complura in celluae incrementum informent, nimirum mutationes varias cancrorum formas efficere, ut leucaemia myeloides acuta.

Gena

Inter alia haec gena in chromosomate humani 5 locata sunt:

Nexus interni

Notae

Nexus externi