Quantum redactiones paginae "Chromosoma 5 (homo)" differant
Content deleted Content added
m |
mNo edit summary |
||
Linea 12: | Linea 12: | ||
{{NexInt}} |
{{NexInt}} |
||
* [[Deletio (genetica)]] |
|||
* [[Morbus Parkinson]] |
* [[Morbus Parkinson]] |
||
* [[Syndroma myelodysplastica]] |
* [[Syndroma myelodysplastica]] |
Emendatio ex 20:41, 14 Octobris 2018
Chromosoma 5 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus, quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 180 837 866, quod est 5.9 centesimae omnium.[1] Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 5 oriuntur. Cum gena chromosomatis quinti complura in celluae incrementum informent, nimirum mutationes varias cancrorum formas efficere, ut leucaemia myeloides acuta.
Gena
Inter alia haec gena in chromosomate humani 5 locata sunt:
- AGXT2 — alanini-glyoxylati aminotransferasis 2
- CAST — calpastatinum
- CD14 — systema immunitatis (5q31.3)
- ADRB2 — Receptorium adrenergicum beta-2 (5q32)
- GRIA1 — subunitas prima receptorii ionotropici glutamati (AMPA) 1 (5q33)
- GRM6 — receptorium metabotropicum glutamati 6 (5q35)
Nexus interni
Notae
Nexus externi
- Chromosoma 5 et Human Genome Project: http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo05.shtml