Absorptio (pharmacologia)

E Vicipaedia
Jump to navigation Jump to search
Esculaap4.svg
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.
Mucosae repagula aditum medicamentorum aut impedire aut iuvare queant, hic mucosa stomachi visibilis est. Supra quaevis substantiae externae mucosam tangant, infra autem vasa sanguinea .

Absorptio in pharmacologia (et disertius in pharmacokinetica) est transitus substantiae liberae per tunicam mucosam (oralem, gastricam, intestinalem, bronchialem exempli causa) sive per cutem ad sanguinem. Definitio alia absorptionem drogae motus de administrationis sito ad compartimentum centrale esse dicit.[1]

Si iecur pars transitus est, effectus primi transitus substantiis variis momentum habet. Hoc metabolismo praesystemico in iecore illae per primam iecoris transitum suum diminuuntur. Exempla effectus primi transitus sunt imipraminum sive diazepamum.

Resorptio autem est absorptio in systema vasculare cellularum textuumve.

Machinatio absorptionis[recensere | fontem recensere]

Transitus substantiarum perficitur per mucosas sive cutem, intra quos membranae cytoplasmaticae transitum vel sinant vel impediant. Istae membranae cytoplasmaticae in stratum bimoleculare lipidorum, cum moleculis proteinorum et enzymis et receptoriis canalibus ionticis intercalatorum, quod spatii crassitudinem de 75 ad 80 Å (Ångström unitas mensurae longitudinis, 1 Å = 10-10m) attingant, consistunt[2].

Nexus interni

Notae[recensere | fontem recensere]

  1. Goodman, Louis Sanford, 1906-; Gilman, Alfred, 1908-; Brunton, Laurence; Lazo, John S.; Parker, Keith L. (2006). Goodman & Gilman's the Pharmacological Basis of Therapeutics (11th ed.). Novum Eboracum: McGraw-Hill .
  2. Malgor - Valsecia Farmacología general: Farmacocinética. (Hispanice)