Sirolimus
 |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
| |
| |
| Natura chemica | |
|---|---|
| Formula chemica | C 51H 79NO 13 |
| Massa molaris | 914.17 g/mol |
| PubChem | 5284616 |
| DrugBank | DB00877 |
| Natura pharmacologica | |
| Codex ATC | L04AA10 (WHO) S01XA23 (WHO) |
| Tempus semivitae biologicum | 57-63 h |
| Metabolismus | iecore (hepaticus): CYP3A4 |
| Excretio | imprimis faecibus |
| Ad usum therapeuticum | |
| Applicatio | per os, i.v., localiter |
Sirolimus sive rapamycinum est macrolidum, immunosuppressivum, et medicamentum pharmaceuticum quod renes transplantatos protegit, et lymphangioleiomyomatosem, rarum pulmonum morbum, tractat. Sirolimus kinasim mTOR[1] inhibit, ut cellulae B ipsae et cellulae T systematis immunitatis, diminutione effectuum interleukini 2, inhibentur.
Natura pharmacologica[recensere | fontem recensere]
Sirolimus est medicamentum cum virtutibus immunosuppressivis. Caudices ATC sunt L04AA10 (WHO) et S01XA23 (WHO).
Pharmacodynamica[recensere | fontem recensere]
Pharmacocinetica[recensere | fontem recensere]
Sirolimus est substratum cytochromatis CYP3A4. Tempus semivitae biologicum .[2] circa 57-67 h est. Excretio est imprimis per faeces.
Notae[recensere | fontem recensere]
- ↑ mTOR = mechanistic Target Of Rapamycin.
- ↑ http://goldbook.iupac.org/B00658.html