Porphyrinus

E Vicipaedia
Salire ad: navigationem, quaerere
Conformatio porphini, simplicissimi porphyrinorum.
"Space-filling model" porphyrini

Porphyrinus (e Graeco porphyra, 'purpureus') est macrocyclus heterocyclicus deductus ex quattuor subunitatibus pyrrolinis quae inter se in suis atomis carbonii per pontes methinos (=CH-) coniuguntur. Porphyrini sunt aromatici, et Regulam Hückel de aromaticitate obsequuntur quia electrona 4n+2 pi tenent, quae super macrocyclo se delocalizant. Macrocyclus igitur est summe systema coniugatum, et itaque habet colorem profundum. Macrocycl sunt 22 electrona pi. Porphyrinorum parens est porphina, et porphinae substitutae "porphyrini" appellatae sunt. Multi porphyrini in natura accidunt, sicut viridia folia et rubrae sanguinis cellulae, et in syntheticis catalystis "bio-inspired" et machinis. . . .

Crystalli splendidi meso-tetratolylporphyrini, ex 4-methylbenzaldehydum et pyrrolo facti in acido propionico refluxenti.
Synthesis "heme"; aliae reactiones in cytoplasmate accidunt, aliae in mitochondrio (flavo)


Vide etiam[recensere | fontem recensere]

Nexus externui[recensere | fontem recensere]


stipula Haec pagina est stipula. Amplifica, si potes!