Acidum glutamicum

E Vicipaedia
Acidum glutamicum
Glutamatum
Cognitores
ChemSpider 591
PubChem 33032
DrugBank DB00142
Natura chemica
Acidum glutamicum
Acidum glutamicum
Formula summarum C
5
H
9
NO
4
Massa molaris 147.130 g/mol

L-acidum glutamicum (abbreviatura IUPAC:Glu vel E) est α-aminoacidum formulae chemicae HOOC-CH(NH2)-(CH2)2-COOH et simul unum aminoacidorum viginti formationis proteinorum in organismis[1]. Forma iontibus onerata (sal acidi glutamici) glutamatum dicitur.

In organismo vivo acidum glutamicum munus neurotransmissoris est.

Natura chemica[recensere | fontem recensere]

Nomen IUPAC est acidum 2-amino-pentano-dioicum.

Effectus in cerebro[recensere | fontem recensere]

Acidum glutamicum neurotransmissor[recensere | fontem recensere]

In cerebrum acidum glutamicum neurotransmissor principalis incitans abundat[2]. In synapsibus neurotransmissor glutamatum in vesiculis accumulatus est. Cum impulsibus nervalibus glutamatum ex vesiculis praesynapticis in hiatum synapticum liberatur.

Receptoria postsynaptica neuroni processoris moleculas glutamati neurotransmissoris accipiunt. Tria receptoria acidi glutamici notae sunt (NMDA, AMPA, kainati) sicuti transportatores in cellulis glialibus et neuronibus.

Transportatores speciales, nominibus EAAT et VGLUT, glutamatum liberum primum in cellulam glialem proprinquam absorbent, ab ea denique reabsorptio in cellulam neuronalem fit.

Substantiae antagonistae systematis glutamatergici anti-glutamatergicae nominantur (exemplum: memantinum).

Toxicitas[recensere | fontem recensere]

In coniunctione quidem cum quibusque substantiis aliis acidum glutamicum damnum efficere potest[3].

Notae[recensere | fontem recensere]

Nexus interni

Nexus externi[recensere | fontem recensere]

  • Fons nomini Latini (Theodisce)