Dopamini beta hydroxylasis
 |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
| Dopamini beta-hydroxylasis DBH | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Cognitores | |||||
| Alia nomina | Dopamini beta-monooxygenasis, ORTHYP1, DβH | ||||
| Numerus EC | 1.14.17.1 (dopamini beta-monooxygenasis) | ||||
| Fontes externae | OMIM: 609312 | ||||
| Genetica | |||||
| Locus geni (homo) | |||||
 | |||||
 | |||||
| Locus | 9q34.2 | ||||
| Initium | 133 636 363 | ||||
| Terminus | 133 659 329 | ||||
| Biochemia | |||||
| Substratum | dopaminum | ||||
| Cofactores | O2, vitaminum C | ||||
Dopamini beta hydroxylasis (DBH) vel dopamini beta-monooxygenasis (Numerus EC: 1.14.17.1) est enzymum, quod dopaminum in noradrenalinum convertit[1].
Enzymum hoc vitamino C pendet.
Diversae varietatates geneticae notae sunt. Symptomata pluria organa affectare possunt.
Genetica[recensere | fontem recensere]
Genum dopamini beta-hydroxylasis in hominibus in chromosomate 9 invenitur. Varietates geneticae descriptae sunt[2].
Biochemia[recensere | fontem recensere]
Substrata enzymi sunt dopaminum, vitaminum C, oxygenium O2.
Mala et morbi[recensere | fontem recensere]
Mutationes geneticae geni momentum vigilantiae, pressionis sanguinis, temperaturae, valoris insulini habere potest.
Nexus interni
Notae[recensere | fontem recensere]
- ↑ Uniprot de hexokinasi II humano
- ↑ Gonzalez-Lopez E., Vrana K. E. (Ian 2020). "Dopamine beta-hydroxylase and its genetic variants in human health and disease". Journal of neurochemistry 152 (2): 157-81
Nexus externi[recensere | fontem recensere]
- Liber interretialis de deficientiae DBH (Anglice)
 |