Retinitis pigmentosa

E Vicipaedia
Jump to navigation Jump to search
Esculaap4.svg
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.
Retinitis pigmentosa
Cognitores
Disciplina medica Ophthalmologia
ICD-9 362.74
ICD-10 H35.-
Rationes clinicae
Retinitis pigmentosus
Fundus ophthalmologicus apud retinitidem pigmentosam
Pathologia genetica
Symptomata Amaurosis nocturnam,
Visus periphericus reductus
Therapia Retinylopalmitatum

Retinitis pigmentosa est morbus geneticus, retinas oculorum itaque visum afficiens[1]. Plus quam 70 gena descripta sunt[2]. Mutationibus geneticis causa primum neurona bipolaria bacillotopica degenerant. In morbi cursu aegroti "visionem cuniculi" patiantur, praeterea etiam neurona bipolaria conotopica damnum capiant. Initium morbi saepe in infantia occurrit. Caecitas totalis rarissime narratur.

Tractatio per retinylopalmitatum et acida adipata omega 3 fit, in parte per acidum valproicum[3].

"Visio cuniculi" (infra)

Notae[recensere | fontem recensere]

  1. Hartong D. T., Berson E. L., Dryja T. P. (Nov 2006). "Retinitis pigmentosa". Lancet 368 (9549): 1795-809 
  2. Xiu-Feng Huang (2018). "Current Pharmacological Concepts in the Treatment of the Retinitis Pigmentosa". Advances in experimental medicine and biology 1074: 439-45 
  3. Chen W.-J., Ma L., et al. (Ian 2019). "Valproic acid's effects on visual acuity in retinitis pigmentosa: a systemic review and Meta-analysis". International journal of ophthalmology 12 (1): 129-34 

Nexus interni

Nexus externi[recensere | fontem recensere]

stipula Haec stipula ad medicinam spectat. Amplifica, si potes!