Syndroma MELAS

E Vicipaedia
Jump to navigation Jump to search
Esculaap4.svg
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.
Syndroma MELAS cum calcificationibus bilaterlibus gangliorum basalium, atrophia cerebellari (tomographia computatrali).

Syndroma MELAS est morbus metabolismi mitochondrialis et familiae cytopathiae mitochondriales ut syndroma MERFF vel neuropathia optica hereditaria Leberi (LHON). Genomatibus mitochondriorum defectis, phosphorylatio oxidativa fit. MELAS est acronymum Anglicum locutionis nostra lingua scriptae "mitochondrialis encephalomyelopathiae, lactacidosis, apoplexiae iteratae."[1][2] Symptomata iam in infantia observari possunt cum emesi, perturbationibus functionum musculorum (myopathia), ac doloribus capitis. In adultorum aetate, apoplexia cerebri observatur.

Nexus interni

Notae[recensere | fontem recensere]

  1. MELAS - mitochondrial encephalomyelopathy, lactic acidosis, stroke-like episodes.
  2. Prima descriptio.
stipula Haec stipula ad medicinam spectat. Amplifica, si potes!