Chromosoma 1 (homo)

Chromosoma 1 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 247 199 719 quod est 8.0 centesimae omnium^[1]. Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 1 oriuntur.

Gena[recensere | fontem recensere]

Inter alia haec gena in chromosomate humani 1 locata sunt:

CPT2 — carnitini palmitoyltransferasis II
PARK7 — 1p36.23^[2], morbus Parkinson, forma rara genetica
GRIK1 — Receptorium ionotropicum glutamati (kainatum) 1 (1p33-34)
PCSK9 — Proproteini convertasis subtilisinum/kexinum typus 9 familiae proproteini convertasum membrum nonum LDL receptorio adhaerescit. (1p32.3)^[3]
TARDBP — TDP-43

Notae[recensere | fontem recensere]

Nexus interni

Nexus externi[recensere | fontem recensere]

Chromosoma 1 et Human Genome Project: http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo01.shtml

Chromosomata hominis


Chromosoma • chromosoma 1 • chromosoma 2 • chromosoma 3 • chromosoma 4 • chromosoma 5 • chromosoma 6 • chromosoma 7 • chromosoma 8 • chromosoma 9 • chromosoma 10 • chromosoma 11 • chromosoma 12 • chromosoma 13 • chromosoma 14 • chromosoma 15 • chromosoma 16 • chromosoma 17 • chromosoma 18 • chromosoma 19 • chromosoma 20 • chromosoma 21 • chromosoma 22 • chromosoma X • chromosoma Y

[1] Descriptio chromosomatis 1.

[2] Ref. https://ghr.nlm.nih.gov/gene/PARK7

[3] Locus geni PCSK9

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