Chromosoma 17 (homo)

Chromosoma 17 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus, quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 78 654 742, quod est 2.6 centesimae omnium^[1]. Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 17 oriuntur.

Gena[recensere | fontem recensere]

Inter alia in chromosomate humani 17 gena haec locata sunt:

GCGR - receptorium glucagoni (17q25.3) (OMIM: 138033)
MAPT - proteinum tau
NF1 - Neurofibromatosis 1, morbus von Recklinghausen, morbus Watson; (17q11.2) (OMIM: 162200)
SLC6A4 - Transportator serotonini (17q11.2) (OMIM: 182138)
ALDOC - aldolasis C cerebralis (hippocampo) (17q11.2)

Notae[recensere | fontem recensere]

↑ Descriptio chromosomatis 17.

Nexus interni

Nexus externi[recensere | fontem recensere]

Chromosoma 17 et Human Genome Project: http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo17.shtml

Chromosomata hominis


Chromosoma • chromosoma 1 • chromosoma 2 • chromosoma 3 • chromosoma 4 • chromosoma 5 • chromosoma 6 • chromosoma 7 • chromosoma 8 • chromosoma 9 • chromosoma 10 • chromosoma 11 • chromosoma 12 • chromosoma 13 • chromosoma 14 • chromosoma 15 • chromosoma 16 • chromosoma 17 • chromosoma 18 • chromosoma 19 • chromosoma 20 • chromosoma 21 • chromosoma 22 • chromosoma X • chromosoma Y

[1] Descriptio chromosomatis 17.

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