Chromosoma 13 (homo)

Chromosoma 13 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 114 127 980 quod est 3.7 centesimae omnium^[1]. Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 13 oriuntur.

Gena[recensere | fontem recensere]

Inter alia in chromosomate humani 13 gena haec locata sunt:

HTR2A: receptorium 5-HT_2A
BRCA2: breast cancer 2, early onset: 13q32.32-32.4
BRCA3: encoding protein Breast cancer 3

Notae[recensere | fontem recensere]

↑ Descriptio chromosomatis 13.

Nexus interni

Cancer mammae
Serotoninum (HTR2A)

Nexus externi[recensere | fontem recensere]

Chromosoma 13 et Human Genome Project: http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo13.shtml

Chromosomata hominis


Chromosoma • chromosoma 1 • chromosoma 2 • chromosoma 3 • chromosoma 4 • chromosoma 5 • chromosoma 6 • chromosoma 7 • chromosoma 8 • chromosoma 9 • chromosoma 10 • chromosoma 11 • chromosoma 12 • chromosoma 13 • chromosoma 14 • chromosoma 15 • chromosoma 16 • chromosoma 17 • chromosoma 18 • chromosoma 19 • chromosoma 20 • chromosoma 21 • chromosoma 22 • chromosoma X • chromosoma Y

[1] Descriptio chromosomatis 13.

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