Catechol-O-methyltransferasis

E Vicipaedia
Catechol-O-methylo-transferasis
COMT
Alia nomina COMT, HEL-S-98n
Numerus EC 2.1.1.6
transferasis
Locus geni (homo)
Chromosomate 22 locatum
Chromosoma 22 (humanum)
Locus 22q11.21 (homo)
COMT
Substratum catechola
Fontes externae OMIM: 116790

Catechol-O-methylo-transferasis (Numerus EC: 2.1.1.6 - transferasum) sive COMT est enzymum degradationis catecholoaminorum. In hominibus duae isoformae notae sunt: MB-COMT et S-COMT.

Inhibitores COMT sunt medicamenta contra symptomata morbi Parkinson.

Natura COMT[recensere | fontem recensere]

Genetica[recensere | fontem recensere]

Nomen geni catechol-O-methylo-transferasis est COMT locus cuius geneticus in chromosomate 22 humano invenitur (22q11.21). Numerus aminoacidorum 271 est. Nonnulli polymorphismi genetici investigati sunt.

Natura physiologia[recensere | fontem recensere]

Degradatio noradrenalini.

Circa cellulae mebranam, quo enzymum locatum est, traductio gregi methyli fit. Reactio generalis est

S-adenosylo-L-methioninum + catecholum ⇌ S-adenosylo-L-homocysteinum + guaiacolum

Inhibitores enzymi[recensere | fontem recensere]

Conferatur pagina principalis inhibitor catechol-O-methyltransferasis.

Notae[recensere | fontem recensere]


Nexus interni