Quantum redactiones paginae "Chromosoma X (homo)" differant

E Vicipaedia
Content deleted Content added
mNo edit summary
Linea 8: Linea 8:


== Varietates numericae ==
== Varietates numericae ==
In hominibus de consuetudine numerus chromosomatis X [[nucleus cellulae|intra nucleum]] ad unum in viris (una cum [[chromosoma (homo) Y|chromosomate Y]]) et ad duo in feminis refert. Tamen varietates non raro observatur, ex quibus frequentius sunt:
* [[Syndroma Klinefelter]] — intra cellulas masculinas plus quam unum exemplum chromosomatis X inveniuntur, ut XXY.
* [[Syndroma X triplicis]] — intra cellulas femininas plus quam duo exempla chromosomatis X inveniuntur, ut XXX.
* [[Syndroma Turner]] — intra cellulas femininas unum exemplum chromosomatis X invenitur, X0.


== Notae ==
== Notae ==

Emendatio ex 15:55, 2 Iulii 2021

Structura chromosomatis X humani.

Chromosoma X humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus. Chromosoma X est unum ex duobus sexum determininantibus chromosomatum, quibus in feminis horum chromosomatum duo exempla, in maribus unum - cum uno chromosomate Y - sunt. Numerus basium conexarum est 154 913 754, quod est 5.0 centesimae omnium[1]. Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis X oriuntur.

Gena

Inter alia in chromosomate humani X gena haec locata sunt:

Varietates numericae

In hominibus de consuetudine numerus chromosomatis X intra nucleum ad unum in viris (una cum chromosomate Y) et ad duo in feminis refert. Tamen varietates non raro observatur, ex quibus frequentius sunt:

  • Syndroma Klinefelter — intra cellulas masculinas plus quam unum exemplum chromosomatis X inveniuntur, ut XXY.
  • Syndroma X triplicis — intra cellulas femininas plus quam duo exempla chromosomatis X inveniuntur, ut XXX.
  • Syndroma Turner — intra cellulas femininas unum exemplum chromosomatis X invenitur, X0.

Notae

Nexus externi

Chromosomata hominis