Quantum redactiones paginae "Vitaminum C" differant
| Linea 42: | Linea 42: | ||
== Natura vitamini C == |
== Natura vitamini C == |
||
=== Natura chemica === |
=== Natura chemica === |
||
Nomen chemicum vitamini C sive acidi ascorbici est (5R)-5-[(1S)-1,2-di-hydroxy-aethyl]-3,4-di-hydroxy-5-hydro-furano-2-onum. |
Nomen chemicum vitamini C sive acidi ascorbici est (5R)-5-[(1S)-1,2-di-hydroxy-aethyl]-3,4-di-hydroxy-5-hydro-furano-2-onum. Omnino de <small>L</small>-[[enantiomerus|enatiomero]] dicitur, si quando de acido ascorbico (forma reducta) scribatur. |
||
=== Natura biochemica === |
=== Natura biochemica === |
||
Emendatio ex 21:00, 18 Novembris 2019
 |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
| |
| |
| Natura chemica | |
|---|---|
| Formula chemica | C 6H 8O 6 |
| Massa molaris | 176.124 g/mol |
| PubChem | 54670067 |
| DrugBank | DB00126 |
| Natura pharmacologica | |
| Codex ATC | A11G |
| Excretio | renibus |
| Ad usum therapeuticum | |
| Applicatio | per os, i.m., i.v. |
Vitaminum C, sive acidum ascorbicum, est vitaminum in variis cibis inventum et pro supplemento dietetico venditum. Adhibetur ad scorbutum prohibendum et tractandum.
Substantia est crystallina cum functionibus sytematis immunitatis et effectibus antioxydativis. Generatio nonnullorum neurotransmissorum vitaminum C requirunt. Nomen acidi ascorbici de effectibus contra scorbutum derivatur.
Metabolismo nonnullorum vertebratorum synthesis completa vitamini C inest, quia ubi enzymum L-gulonolactoni oxidasis generatur. In hominibus gulonolactoni oxidasis tantum versio mutata et laesa (pseudogenum chromosomate 8) extat. Insecta et invertebrata quoque vitaminum C generare non possunt.
Anno 1937 Albertus Szent-Györgyi Praemium Nobelianum Medicinae "inventionum una cum processu combustionis biologico quod attinet ad vitaminum C et catalysis acidi fumarici" accepit.
Vitaminum C in ordinis mundi sanitarii indicem exemplarem medicamentorum principalium receptum est.
Inopia vitamini C morbum scorbuti perficit. Nimis consumptio autem vitamini C morbum nephropathiae acido oxalato cum insufficientia renali perficere potest[1].
Natura vitamini C
Natura chemica
Nomen chemicum vitamini C sive acidi ascorbici est (5R)-5-[(1S)-1,2-di-hydroxy-aethyl]-3,4-di-hydroxy-5-hydro-furano-2-onum. Omnino de L-enatiomero dicitur, si quando de acido ascorbico (forma reducta) scribatur.
Natura biochemica
Vitaminum C est coenzymum synthesis collageni, quo reactiones oxidoreductioni attinguntur. Praeterea vitamino C munera defensione radicitarum liberarum sunt.
Nexus interni
Notae
- ↑ Lamarche J., Nair R., Peguero A., Courville C. (2011). "Vitamin C-induced oxalate nephropathy". International journal of nephropathy: 146927