Quantum redactiones paginae "Physica statistica" differant

E Vicipaedia
Content deleted Content added
m Automaton SamoaBot 3 nexus intervici removet, quia nunc apud Vicidata cum tessera d:Q188715 sunt
Linea 131: Linea 131:
[[de:Statistische Physik]]
[[de:Statistische Physik]]
[[en:statistical physics]]
[[en:statistical physics]]
[[es:Física estadística]]
[[fa:مکانیک آماری]]
[[ko:통계역학]]
[[it:Fisica statistica]]
[[it:Fisica statistica]]
[[hu:Statisztikus fizika]]
[[hu:Statisztikus fizika]]

Emendatio ex 17:18, 11 Septembris 2013

Physica statistica sinit proprietates macroscopicas calculari ex proprietatibus microscopicis, sicut diffusione atomorum per crystallum mostrata, ubi moleculae iuxta declivatem concentrationis[1] gradiuntur, legi Fickianae hic obtemperantes.

Physica statistica est studium physico-mathematicum quod praesertim ingenia physica ex perspectiva statistica investigat. Physicae thermodynamicae (theoriae caloris mechanicae) fundamenta dat, entropiam alteramque legem thermodynamicam explanans. Prodigia macroscopica enim explanare potuit per symmetrias, legesque conservationis quae confusionem atomorum statisticam supersunt.

Fundamenta

Axioma fundamentale huius scientiae est: Omnem microstatum eadem probabilitate fieri.

Microstatus est status systematis specificatus ab omnibus coordinatis omnium atomorum participantium. Macrostatus autem specificatur a solis coordinatis macroscopicis, sicut pressione, temperatura, magnetizatione, compositione, densitate, et similibus. Quique macrostatus enim multos microstatus complectitur, quia cum plures sunt atomi, amplius sunt configurationes unicae harum atomorum, cuidam pressioni ceterisque correspondentes. Ex axiomate fundamentali supero tunc provenit macrostatum maximae probabilitatis esse illum maiore microstatuum numero correspondentem.

Ludovicus Boltzmann tum saeculo vicensimo incipiente entropiam aequatione

datam demonstavit ubi k est constans Boltzmanni. Huic formulae, quae nexum fundamentalem inter physicam statisticam et thermodynamicam dat, Boltzmann formam logarithmicam deduxit solum quia ea ita definita eandem quantitatem ac entropiam thermodynamicam pro gasibus daret, et quod generaliter entropiam duorum systematum additivam esse oportet.

Boltzmann, quod maximi momenti fuit, etiam observavit entropiam S sic definitam maximum attinere semper cum W maximum attineret; et vice versa. Qua de causa etiam sequitur hos macrostatús maxime probabiles, cui maximus microstatús numerus W est, esse quoque eos qui entropiam in maximam facerent.

Entropia et energia interna

Entropia S(E,V,N) maxime utilis est ad statum aequilibrii inveniendum sola cum omnia extensiva systematis parametra fixantur, sicut summa energia interna E, volumen V, et numerus variarum particularum N. Aequivalentur, summa energia interna E(S,V,N) valet quia, cum entropia maximum valorem caperetur, energia tamen mimum semper attingit.

Energiae variorum generum

Condiciones autem experimentales saepe aliter sunt, quoniam, dum aequilibrium in laboratorio statuitur, pressio , non volumen , fixatur; temepratura , non energia ; et numerus molecularum in lagoena variat, quamquam potentiale chemicum fixatur.

Quamobrem variae aliae energiae, quae minimum iuxta varias condiciones impositas capiunt, per transformationes Legandreanas definiuntur:

  • Enthalpia: ubi loco fixatur;
  • Energia libera canonica: ubi loco fixatur;
  • Energia libera Gibbsiana: ubi loco fixantur;
  • Energia libera macrocanonica ubi loco fixantur.

Collectiones

Physici praecipue tres collectiones statisticas definiunt quibus systematum proprietates a proprietatibus molecularum sive atomorum calculari possunt:

  • Collectio microcanonica ubi fixantur
  • Collectio canonica ubi fixantur
  • Collectio macrocanonica ubi fixantur.


Tabula monstrans
collectiones statisticas
plerumque adhibitas
Collectiones :
Microcanonica Canonica Macrocanonica
Variabiles fixae E, N, V aut B T, N, V aut B T, μ, V aut B
Functio microscopica Numerus microstatus

Canonica partitionis functio

Macrocanonica partitionis functio

Functio macroscopica

Collectio microcanonica utilis est ad complura theorema statistica demonstranda. Physici autem plerumque adhibent collectionem cannonicam ad res physicas calculandas, nisi cum de problematis quanticis tractandum est, ubi tunc oportet propter continuam particularum creationem et destructionem collectione macrocanonnica uti.

Collectio microcanonica

Probabilitas microstatui k cuidam est ubi est numerus omnium microstatuum.

Collectio canonica

Condicio collectionem canonicam definiens est contactus thermalis cum balneo thermico temperaturam absolutam T manteniente.

Probabilitas macrostatui cuidam k est , ubi constans normalizationis (partitionis functio appellatus) , ubi est tota microstatús k energia, et .

Partitionis functione utentes possumus calculare omnes quantitates thermodynamicas per derivativa huius functionis. Exempli causa, habetur

et similiter sic ut in tabula infera monstratur.

Energia libera Helmholtziana:
Energia interna:
Pressio:
Entropia:
Energia libera Gibbsiana:
Enthalpia:
Calor specificus volumine constante:
Calor specificus pressione constante:
Potentiale chemicum:

Collectio macrocanonica

Condicio collectionem macrocanonicam definiens est contactus simultaneus cum balneo thermico temperaturam absolutam manteniente et cum reserva particularum potentiale chemicum manteniente.

Probabilitas macrostatui cuidam k est , ubi constans , est energia tota microstatus k, est numerus particularum in microstatu k, et .

Notae

  1. Ernestus Gotthold Struve D., Paradoxum chymicum sine igne, Ienae, 1715, apud Ernestum Claudium Bailliar, p. 55. [1] Libri Googles (Latine)

Haec stipula ad physicam spectat. Amplifica, si potes!