Pipamperonum
 |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
| Cognitores | |
|---|---|
| ChemSpider | 4664 |
| PubChem | 4830 |
| Natura chemica | |
 | |
| Formula summarum | C 21H 30FN 3O 2 |
| Massa molaris | 375.488 g/mol |
| Natura pharmacologica | |
| Codex ATC | N05AD05 (WHO) |
| Semivita biologica | 17-22 horae |
| Metabolismus | iecore (hepaticus) |
| Excretio | renibus |
| Ad usum therapeuticum | |
| Applicatio | per os |
Pipamperonum est substantia sedativa atque antipsychotica levior, ideoque praecipue ad therapiam insomniae, etiam delirii praescriptum. Effectus maior est sedatio. In corpore substantia multa receptoria inhibit. Semivita eius valde longa invenitur.
Natura Pipamperoni
[recensere | fontem recensere]Natura chemica
[recensere | fontem recensere]Pipamperonum ut benperidolum et haloperidolum et triperidolum est butyrophenonorum (butyrophenonum est 1-phenylbutan-1-onum). Structura chemica melperoni est 1-[4-(4-Fluoro-phenylo)-4-oxobutylo]-1,4-bi-piperidino-4-carbamidum.
Massa molaris est 375.488 g/mol.
Natura pharmacologica
[recensere | fontem recensere]Pharmacodynamica
[recensere | fontem recensere]Pipamperono potissime plurima receptoria obsidentur (vide tabulam).
| Receptorium | Affinitas ligandi Ki (nM)[1] | Annotatio |
|---|---|---|
| serotonini 5-HT1A | 5.46 | |
| serotonini 5-HT1B | 5.54 | |
| serotonini 5-HT1D | 6.14 | |
| serotonini 5-HT1E | 5.44 | |
| serotonini 5-HT1F | <5 | |
| serotonini 5-HT2A | 8.19 | |
| serotonini 5-HT5 | 5.35 | |
| serotonini 5-HT7 | 6.26 | |
| adrenergici α1 | 7.23 | |
| adrenergici α2A | 6.15 | |
| adrenergici α2B | 7.08 | |
| adrenergici α2C | 6.25 | |
| dopamini D1 | 5.61 | Haloperidolum: 1.55 (fortius) |
| dopamini D2 | 6.71 | Haloperidolum: 1.55 (fortius) |
| dopamini D3 | 6.58 | Dopamini receptoriorum affinitas altissima; Haloperidolum: 0.74 (fortius) |
| dopamini D4 | 7.94 |
Pharmacocinetica
[recensere | fontem recensere]Effectus primi transitus magnus. Semivita biologica .[2] 17-22 horae est. Excretio est per urinas et biles.
Effectus pipamperoni
[recensere | fontem recensere]Cum uso melperoni animum advertere ad effectus secundarios et interactiones necesse est.
Effectus secundarii
[recensere | fontem recensere]Exempli (!) sunt:
- Dystonia
- Akathisia
- Hypersalivatio
- Prolongatio intervalli QT, etiam torsade de pointes[3]
Nuntii casuum seniorum uno morbo Alzheimeriano aegroto[4], duorum aliorum[5] hypothermiam intermittentem descripsit.
Usus medicus
[recensere | fontem recensere]Pipamperonum est sedativum atque antipsychoticum levius, ideoque praecipue ad therapiam insomniae, etiam delirii[6] praescriptum. Una casus descriptio effectum schizophreniae refractoriae combinatione substantiarum clozapini, valproati, et pipamperoni ostendit[7].
Nexus interni
Notae
[recensere | fontem recensere]- ↑ PDSP.
- ↑ Goldbook.
- ↑ Bont L., Bosker H. A., Brus F., Yska J. P., Bosch F. H. (Iun 1998). "Torsade de pointes after pipamperone intoxication". Pharmacy world & science 20 (3): 137 doi:10.1023/a:1008656321870
- ↑ Kamp D., Paschali M., Lange-Asschenfeldt C. (Sep 2016). Reversible Hypothermia in a Drug-naive Inpatient with Alzheimer's Disease Receiving Pipamperone. 49. pp. 213-4 doi:10.1055/s-0042-105442
- ↑ Eikenboom H. C., Janssens A. R., Rosekrans P. C., Molendijk W. (Feb 1997). "Hypothermia during use of pipamperone". Nederlands tijdschrift voor geneeskunde 141 (6): 301-3
- ↑ Boettger S., Knöpfel S., Schubert M., Nuñez D. G., Plichta M. M., Klaghofer R., Jenewein J. (Iul 2017). "Pipamperone and delirium: a preliminary evaluation of its effectiveness in the management of delirium and its subtypes". Swiss medical weekly 147: w14471 doi:10.4414/smw.2017.14471
- ↑ Paraschakis A. (Mar-Apr 2014). "Pipamperone augmentation of clozapine and sodium valproate in refractory schizophrenia: a case report". Clinical neuropharmacology 37 (2): 60-1 doi:10.1097/WNF.0000000000000021