Nomenclatura Cahn-Ingold-Prelog
Norma CIP: acida aminica sunt exempli regularum, utraque enim formarum accidit: sinistra pars cum descriptore (S), dextra (R).
Nomenclatura Cahn-Ingold-Prelog sive regulae prioritatis,[1] breve norma CIP sive conventio CIP, in chemia organica est grex regularum ad ordines spatii molecularum organicarum stereoisomeris describendos.[2] Ad eum finem descriptores R ('rectus') et S ('sinister') cuique stereocentro assignati sunt.
Historia[recensere | fontem recensere]
Anno 1966, chemici Robertus Sidney Cahn, Christopherus Kelk Ingold, et Vladimirus Prelog has regulas excogitaverunt.[3]
Significatio[recensere | fontem recensere]
Nomenclaturae CIP descriptores R ('rectus') et S ('sinister') in systemate IUPAC moleculas cum stereocentris nomen certus possideri praestat.
Descriptores[recensere | fontem recensere]
- (R)-substantia — descriptor R substantiam cum stereocentro 'recto' indicat
- (S)-substantia — descriptor S substantiam cum stereocentro 'sinistro' indicat
- (RS)-substantia — descriptor RS mixtura substantiarum cum utrisque stereocentrorum indicat = 'mixtura racemica' sive 'racematum'[4].
Aliae descriptores sunt: rac-, DL- oder (±)-.
Nexus interni
Notae[recensere | fontem recensere]
- ↑ Secundum locutionem Anglicam Cahn–Ingold–Prelog priority rules.
- ↑ Nomenclaturae Cahn-Ingold-Prelog regulae (PDF) (Anglice).
- ↑ Cahn RS, Ingold CK, Prelog V (1966). "Specification of Molecular Chirality". Angewandte Chemie International Edition 5 (4): 385–415.
- ↑ de verbo: 'acidum racemicum'