Morbus Creutzfeldt-Jakob

E Vicipaedia
Jump to navigation Jump to search
Esculaap4.svg
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.
Imago microscopio biopsiae ope facta cum proteinorum priontum aggregatione.

Morbus Creutzfeldt-Jakob (ICD-10: A81.0 cum F01.2) est cerebri morbus neurodegenerativus, quo proteina pathologica (prionta) imprimis in systemate nervoso centrali aggregant. Inter incubationem et signa morbi complures anni cedunt, ac cursus morbi ab signis apparendi rapide accelerat ad mortem, qui tum intra singularem annum accidit.

Symptomata saepe inventa sunt syndromata pyramidalia (motuum voluntariorum), mores mutati conspicui (etiam anxietas, paranoea, depressio), mala cognitionis (usque ad dementiam), perturbationes visus, syndromata cerebelli. Non rarus in cursu aegroti valde pavidi sunt.

Diagnosis anamnesis, investigationis, EEG (complexibus triphasicis), liquoris cerebrospinalis (proteini 14-3-3) examinationae, IRM ope facta est.

Adhuc nulla tractatio morbi descripta est.

Differentia medica[recensere | fontem recensere]

Pinacotheca[recensere | fontem recensere]

Nexus interni

Nexus externi[recensere | fontem recensere]

  • CDC' de morbo Creutzfeldt-Jakob (Anglice)