Isocitrati dehydrogenasis

E Vicipaedia
Jump to navigation Jump to search
Isocitrati dehydrogenasis, IDH, E. coli. Enzymo tres siti activi sunt.

Isocitrati dehydrogenasis (IDH) (Numeri EC: 1.1.1.42 et 1.1.1.42) est in hominibus familia trium enzymorum. De consuetudine de tribus isoformis IDH1, IDH2, IDH3 dicitur, quamquam quaque isoforma situs geneticus proprius est. Isocitrati dehydrogenasis in mitochondriis membranis externis inveniuntur, at isoformae humanae IDH1 et IDH2 in cytoplasmate quoque operantur.

IDH3 est pars cycli acidi citrici (cycli Krebsiani) et decarboxylationem oxidativam acidi isocitrici in acidum α-ketoglutaricum perficit, quo CO2 liberatur et cofactor NAD+ in NADH+H+ convertitur. Isoformae autem IDH1 et IDH2 NADP+ in NADPH+H+ convertunt.

In oncologia mutatio genetica IDH1 in nonnullis glioblastomatibus[1] et carcinomatibus hepatocellularibus invenitur. Imprimis positio 132 (cum aminoacido arginino) affecta videtur.

Notae[recensere | fontem recensere]

  1. Yan H., Parsons D. W., Jin G., McLendon R., Rasheed B. A., Yuan W., Kos I., Batinic-Haberle I., Jones S., Riggins G. J., et al. (2009). "IDH1 and IDH2 mutations in gliomas". New England Journal of Medicine 360 (8): 765-73 

Nexus interni