Gabapentinum
 |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
| |
| |
| Natura chemica | |
|---|---|
| Formula chemica | C9H17NO2 |
| Massa molaris | 171.237 g/mol |
| PubChem | 3446 |
| DrugBank | DB00996 |
| Natura pharmacologica | |
| Codex ATC | N03AX12 (WHO) |
| Semivita biologica | 5 - 7 horae |
| Metabolismus | generaliter non mutatum |
| Excretio | renibus |
| Ad usum therapeuticum | |
| Applicatio | per os |
| MedlinePlus | a694007 (Anglice) |
Gabapentinum est medicamentum pharmaceuticum cum virtutibus anticonvulsivis convulsionum partialium quod in doloribus neuropathicis, epilepsia tractandis adhibetur.
Natura Gabapentini[recensere | fontem recensere]
Natura chemica[recensere | fontem recensere]
Gabapentinum est acidum carboxylicum, atque gregibus -COOH et -NH2, in sensu lato, etiam aminoacidum. Nomen IUPAC suum est acidum 2-[1-(amino-methylo)-cyclohexyli]aceticum, massa molaris sua 171.237 g/mol.
-
γ-aminoacidum. Gabapentino sane R positione β est -
-
-
Benzenum - non pars Gabapentini
Natura pharmacologica[recensere | fontem recensere]
Gabapentinum est medicamentum cum virtutibus anticonvulsivis et analgeticis (contra dolorem). Codex ATC est N03AX12 (WHO).
Modi effectuum etiamnunc non clare evoluti sunt, quamquam adhuc diversae consultationes divulgatae sunt[1]:
- Gabapentinum varias membranas per transportatores aminoacidorum (systema L) transire,
- id intra cerebrum GABA summa per effectus ad receptoria GABA augere,
- id canales tensione pendentes ionticos calcii (VGCC) obsidere,
- id liberationem neurotransmissorium monoaminergicorum minuere,
Effectus ad receptoria GABA[recensere | fontem recensere]
Obsidens subunitates receptoriorum GABA et B1a et B2 Gabapentinum incrementum summae neurotransissoris GABA perficere videtur[2].
Pharmacodynamica[recensere | fontem recensere]
Gabapentinum canalis ionticus calcii canales ionticos calcii obsidet.
Pharmacocinetica[recensere | fontem recensere]
Semivita biologica .[3] 5 - 7 horae sunt. Excretio est generaliter non mutatum per urinas.
Effectus Gabapentini[recensere | fontem recensere]
Effectus sunt fatigatio, siccitas oris, vertigo, capitis dolor, vomitus, insomnia.
Usus Gabapentini[recensere | fontem recensere]
Indicatio[recensere | fontem recensere]
Gabapentinum in doloribus neuropathicis[4], epilepsia[5], vulvodynia[6] tractandis adhibetur. Effectus autem aegrotorum cum fibromyalgiae Gabapentino enim se non convincere videntur, quia non plus quam 35% eorundem deminutio dolorum sentiant[7].
Doses[recensere | fontem recensere]
Dosis diurna definita (DDD) est 1800 mg per die p.o.[8]
Notae[recensere | fontem recensere]
- ↑ Taylor C. P., Gee N. S., Su T. Z., Kocsis J. D., Welty D. F., Brown J. P., Dooley D. J., Boden P., Singh L. (1998). "A summary of mechanistic hypotheses of gabapentin pharmacology". Epilepsy Res 29 (3): 233-49
- ↑ Cheng J. K., Chiou L. C. (2006). "Mechanisms of the antinociceptive action of gabapentin". J Pharmacol Sci 100 (5): 471-86
- ↑ http://goldbook.iupac.org/B00658.html
- ↑ Narain T., Adcock L. (2018). Gabapentin for Adults with Neuropathic Pain: A Review of the Clinical Effectiveness [Internet]
- ↑ Panebianco M., Al-Bachari S., Weston J., Hutton J. L., Marson A. G. (2018). "Gabapentin add-on treatment for drug-resistant focal epilepsy". Cochrane Database Syst Rev: 10:CD001415
- ↑ Bachmann G. A., Brown C. S., Phillips N. A., Rawlinson L.A., Yu X., Wood R., Foster D. C. et al. (2018). "Effect of gabapentin on sexual function in vulvodynia: a randomized, placebo-controlled trial". Am J Obstet Gynecol: S0002-9378(18)30905-0
- ↑ Moore R.A., Wiffen P. J., Derry S., Toelle T., Rice A. S. (2014). "Gabapentin for chronic neuropathic pain and fibromyalgia in adults". Cochrane Database Syst Rev 27 (4): CD007938
- ↑ Systema classificationis Anatomicum Therapeuticum Chemicumque, cap. N03AX cum Gabapentini referentia