Chromosoma 8 (homo)
Chromosoma 8 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 142 612 826 quod est 4.7 centesimae omnium[1]. Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 8 oriuntur.
Gena[recensere | fontem recensere]
Inter alia haec gena in chromosomate humani 8 locata sunt:
- BRF2 — Transcriptionis factoris IIIB subunitas 50 kDa
- GULOP — L-Gulonolactoni oxidasis (pseudogenum) in multis animaliis enzymum fabricationis vitamini C (locus 27.42)
- ZNF16 — digiti zinci proteinum 16
- KvLQT3 - Canalis ionticus kalii subfamiliae Q, membrum 3
Notae[recensere | fontem recensere]
Nexus interni
- Schizophrenia sociata cum loco 8p21-22 genetico
Nexus externi[recensere | fontem recensere]
- Chromosoma 8 et Human Genome Project: http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo08.shtml
Chromosomata hominis
