Candesartanum

E Vicipaedia
Jump to navigation Jump to search
Esculaap4.svg
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.
Candesartanum
Candesartanum
Candesartanum
Natura chemica
Formula summarum C
24
H
20
N
6
O
3
Massa molaris 440.45 g/mol
PubChem 2541
DrugBank DB00796
Natura pharmacologica
Codex ATC C09CA06 (WHO)
Tempus semivitae biologicum 9 h
Metabolismus iecore (hepaticus): CYP2C9
Excretio renibus (33%), faecibus (67%)
Ad usum therapeuticum
Applicatio per os
MedlinePlus a601033 (Anglice)

Candesartanum est medicamentum inhibitor receptorii angiotensini II (subtypus 1) cum effectu antihypertensivo.

Natura Candesartani[recensere | fontem recensere]

Natura chemica[recensere | fontem recensere]

Structura chemica sua est acidum 2-aethoxy-1-{4-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzyl}benzimidazol-7-carbonicum cum formula summarum C24H20N6O3 et massa molari 440.45 g/mol. Benzimidazoli anulo duplici (heterocyclo ex benzeno C6H6 et imidazolo C3H4N2) tres greges affixae sunt:

Natura pharmacologica[recensere | fontem recensere]

Pharmacocinetica[recensere | fontem recensere]

In medicina ester resorptionis (praedroga) candesartani cilexetilum usus est. In intestino tenui candesartani cilexetilum in candesartanum translatum est. Candesartani cilexetili accessibilitas biologica est 15% ergo comparate cum aliis inhibitoribus AT II minus. Tempus semivitae biologicum .[1] 9 horae est. Excretio est per urinas (33%) et biles (67%).

Candesartanum substratum Cytochromatis P450 CYP2C9 est.

Codex ATC est C09CA06 (WHO).

Effectus Candesartani[recensere | fontem recensere]

Effectus non grati[2][recensere | fontem recensere]

Usus Candesartani[recensere | fontem recensere]

Usus medicus[recensere | fontem recensere]

Dosis diurna definita (DDD) est 8 mg per die p.o.[3]

Notae[recensere | fontem recensere]

Nexus interni