Astrocytoma

E Vicipaedia

Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.

Astrocytoma PET ope dinotum.

Astrocytomata sunt genus cancrum cerebri ex genere cellularum glialium, astrocytis enim, orientia. Distinguitur inter astrocytomata cum zonis infiltrationis et angusta (ut apud astrocytoma pilocyticum) et ampla diffusaque (ut glioblastoma multiforme).

Atrocytomata attribuuntur gregi gliomatum quae in cellulis glialibus oriuntur. Qui tumores ubilibet in systemate nervoso, et in structuris cerebralibus et in medulla spinali inveniuntur, et in qualibet hominis aetate fiunt, quamquam gradus tutiores aetatem iuveniorem praeferunt ac pluriens in base cerebri sunt.

Ab anno 2016 classificatio astrocytomatum, ut ceterorum cancrorum cerebri, non solum de histopathologicis sed etiam criteriis geneticis pendunt.

Epidemiologia[recensere | fontem recensere]

Notio de verbis Graecis ἄστρον 'stella' et κύτος 'cellula' derivatur. Suffixum -oma quodvis tumor significat.

Cancri cerebri[recensere | fontem recensere]

Conferatur pagina principalis Cancer cerebri.

Etiam in systema nervosum centrale tumores et benigni et maligni invadere possunt. Anno 2016 ordo mundi sanitarius (WHO) classificationem divulgavit[1] novam[2], nunc criteriis cum phaenotypicis tum genotypicis composita. Inter eos tumores astrocytici diffusi et oligodendrogliales et alii tumores astrocytici duo greges propii constituunt.

Pathophysiologia[recensere | fontem recensere]

Effectus tumoris regionales compressionem parenchymatis cerebralis, invasionem, destructionem sunt. Sequuntur hypoxia arterialis et venosa, incrementum pressionis intracranialis, mutationes metabolicos.

Neuropathologia[recensere | fontem recensere]

Hodiernis temporibus systema gradiens ordninis mundi sanitarii (WHO) adhibetur. Gradus I ad IV definiti sunt, cum gradibus incrementibus gradus malignitatis auget. Criteria prasentiae tumoris exorti sunt indicia atypiae, mitosis, proliferationis epithelialis atque necrosis.

Atypia cellularis[recensere | fontem recensere]

Atypia est notio generalis cuiusque mutationis structurae normalis cellularum in textum irregularem.

Mitoses[recensere | fontem recensere]

Conferatur pagina principalis Mitosis.

Proliferatio cellularis[recensere | fontem recensere]

Proliferatio et incrementum numeri cellularum (hyperplasia) et voluminis singularum cellularum (hypertrophia) intra textum notat.

Necrosis parenchymalis[recensere | fontem recensere]

Conferatur pagina principalis Necrosis.

Classificationes[recensere | fontem recensere]

Systema gradiens secundum WHO 2007 (pars versionis vetae)[recensere | fontem recensere]

Gradus
OMS (WHO)
Astrocytomata Notae
I
II
III sine proliferatione vasculari et necrosi
IV cum proliferatione vasculari vel necrosi

Astrocytoma pilocyticum (WHO gradus I)[recensere | fontem recensere]

Astrocytoma pilocyticum sive astrocytoma pilocyticum iuvenile vel astrocytoma cerebellare cysticum est tumor cerebri infantium et adulescentium. Imprimis in trunco cerebri et cerebello locatum invenitur.

Xanthoastrocytoma pleomorphicum (WHO gradus II)[recensere | fontem recensere]

Xanthoastrocytoma pleomorphicum imprimis infantibus et adulescentibus (circiter 12 annorum natibus) invadit. Situs tumoris praecipue supra tentorium cerebelli invenitur. Sub microscopio multae mitoses observantur. Coartatio structuram aliarum cerebri occurrere possunt, ergo resectio tumoris temptatur.

Astrocytoma anaplasticum (WHO graduum III-IV)[recensere | fontem recensere]

Ut astrocytomata quarti gradus enim, astrocytoma anaplasticum quoque gliomatibus altissimorum graduum attribuuntur. Numerus et atypiarum et cellularum et mitosum atrocytomatibus secundi gradus altior est, non observantur quidem necrosis et proliferatio vascularis quarti gradus. Therapiae ex resectione neurochirurgica, radio- et chemotherapia (imprimis cum Temozolomido) consistunt.

Glioblastoma multiforme (WHO gradus IV)[recensere | fontem recensere]

Conferatur pagina principalis Glioblastoma multiforme.

Glioblastoma multiforme tumor malignissimus cerebri videtur. Initio symptomata indistincta et tenuia sunt, sed in cursu dolor capitis, nausea, symptomata apoplexiae similia oriuntur. Tractationes difficillissime sunt, et chemotherapeuticae (imprimis cum Temozolomido) et neurochirurgicae adhibentur.

Systema gradiens secundum WHO 2016[recensere | fontem recensere]

Grex astrocytomatum Astrocytoma Subtypi
Tumores astrocytici diffusi
et oligodendrogliales
  • Astrocytomata diffusa
  • IDH1 mutanda
    • Astrocytoma gemistocyticum, IDH1 mutanda
  • Typus ferox
  • non alibi specificatum
  • Astrocytomata anaplastica
  • IDH1 mutanda
  • Typus ferox
  • non alibi specificatum
  • Glioma linea medianae diffusa, H3
adhuc ignoti
  • K27M-mutandum
adhuc ignoti
  • IDH1 mutanda
    • Glioblastoma cellularum gigantium
    • Gliosarcoma
    • Glioblastoma epitheloidum
  • Typus ferox
  • non alibi specificatum
  • Oligodendrogliomata
  • IDH1 mutanda, et 1pq19
  • co-deletum
  • non alibi specificatum
  • Oligodendrogliomata anaplasmatica
  • IDH1 mutanda, et 1pq19
  • co-deletum
  • non alibi specificata
  • Oligoastrocytoma non alibi specificatum
adhuc ignoti
  • Oligoastrocytoma anaplasmaticum non alibi specificatum
adhuc ignoti
Alii tumores astrocytici
  • Astrocytoma pilocyticum
  • Astrocytoma pilomyxoidum
  • Astrocytoma cellularum gigantium subependymale
  • Xanthoastrocytoma pleomorphicum
adhuc ignoti

Notae[recensere | fontem recensere]

  1. Louis D. N., Perry A., Reifenberger G., von Deimling A., Figarella-Branger D., Cavenee W. K., Ohgaki H., Wiestler O. D., Kleihues P., Ellison D. W. (2016). "The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary". Acta neuropathologica 131 (6): 803-20 
  2. Komori T. (2017). "The 2016 WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System: The Major Points of Revision". Neurologia medico-chirurgica 57 (7): 301-11 

Nexus interni