Apolipoproteinum E
| Apolipoproteinum E | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Alia nomina | ApoE, APOE, APO-E, LDLCQ5, LPG, ApoE4 | ||||
| Locus geni (homo) | |||||
 | |||||
| Chromosoma | 19 (humanum) | ||||
| Locus | 19q13.32 (homo) | ||||
 | |||||
| Fontes externae | OMIM: 107741 | ||||
Apolipoproteinum E (ApoE abbreviatum) est proteinorum classis metabolismi lipidorum. Lipoproteinum ApoE e lipidis aminoacidis formatum est.
Nomen geni eius, quod in hominibus in chromosomate 19 invenitur, APOE est. Polymorphismi ApoE noti sunt: adhuc variantia genorum allela tria (et tres isoformae), APOE-ε2 (ApoE2), -ε3 (ApoE3), -ε4 (ApoE4), et alia investigata sunt. Omnibus 299 aminoacidorum sunt[1].
ApoE transportator imprimis triglyceridorum et minus cholesteroli momentum maximum habet, velut in diversis morbis ut morbo Alzheimeriano, dysbetalipoproteinaemia familiari (typus III hyperlipoproteinaemiarum)[2], lipoproteinis glomerulopathia (LPG).
Genetica[recensere | fontem recensere]
Genum nomine APOE in hominibus in chromosomate 19 (19q13.32) situm est. Tria allela geni, epsilon 2 (ε2), epsilon 3 (ε3), epsilon 4 (ε4), tria isoforma apolipoproteini E, ApoE2 enim et ApoE3 et ApoE4, formant[3]. Allelum ε3 frequentissimum (78%) videtur, dehinc putatur forma initialis.
| ε2 | ε3 | ε4 |
| 8% | 78% | 14% |
Structura[recensere | fontem recensere]
ApoE est lipoproteinum, quod est ApoE ex lipidis et proteino constitutum est. Proteino 299 aminoacidorum sunt, cuius funiculus multiplices α-helices amphipathicae (cum residuis aminoacidorum et polaribus et non polaribus) format (vid. imaginem)[4].
Physiologia[recensere | fontem recensere]
Apolipoproteina E apoproteina chylomicronorum cum receptoriis superficei hepatocytorum se coniungunt.
Chylomicrona et ApoE[recensere | fontem recensere]
Conferatur pagina principalis chylomicronum.Chylomicrona sunt particulae sanguinieae cum triglyceridis et cholesterolo ex intestino orientia. In sanguine chylomicrona lipoproteina altae densitatis (HDL, particulae parvissimae lipoproteinorum) accipiunt. Demum superficie hepatocytorum apolipoproteina transgressionem lipidorum ex chylomicrono intra hepatocytos funguntur.
Notae[recensere | fontem recensere]
- ↑ Rall S. C. Jr., Weisgraber K. H., Mahley R. W. (1982). "Human apolipoprotein E. The complete amino acid sequence". The journal of biological chemistry 257 (8): 4171-8
- ↑ Smelt A. H., de Beer F. (2004). "Apolipoprotein E and familial dysbetalipoproteinemia: clinical, biochemical, and genetic aspects". Seminars in vascular medicine 4 (3): 249-57
- ↑ Rall S. C. Jr., Weisgraber K. H., Innerarity T. L., Mahley R. W. (1982). "Structural basis for receptor binding heterogeneity of apolipoprotein E from type III hyperlipoproteinemic subjects". PNAS 79 (15): 4696-700
- ↑ Phillips M. C. (2014). "Apolipoprotein E isoforms and lipoprotein metabolism". IUBMB Life 66 (9): 616-23